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噴霧干燥技術(shù)制備卡莫司汀緩釋微球方法

更新時(shí)間:2020-10-29 點(diǎn)擊次數(shù):876

近年來間質(zhì)內(nèi)緩釋化療引起人們的高度重視,被認(rèn)為是治療惡性腦質(zhì)瘤的有效方法。以可生物降解聚合物包載化療藥物,瘤灶定位注射,可以提高藥物的穩(wěn)定性,大限度地降低藥物的毒副作用,提高藥物的

常規(guī)制備可注射載藥聚合包封率較低,難以適應(yīng)大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。而噴霧干燥法制備工藝簡(jiǎn)單,產(chǎn)品重復(fù)性好,是實(shí)現(xiàn)可物微球的方法有溶劑-非溶劑法、O/O型和O/W型乳化劑揮發(fā)法,這些方法制備工藝復(fù)雜,藥物注射微球產(chǎn)業(yè)化的重要方法。

 

一、材料

聚乳酸        卡莫司汀               N-1-鹽酸萘乙二胺     磺胺

丙酮              Trichloromethane     乙酸乙酯 

 

二、儀器

L-117噴霧干燥機(jī)    XL-30掃描電子顯微鏡   

液體磁共振譜儀       UV-9100紫外-可見 光分光光度儀

恒溫水浴揺床         冷凍離心機(jī)

 

三、實(shí)驗(yàn)方法

稱取一定量聚乳酸和BCNU,分別共溶于丙酮、Trichloromethane和乙酸乙酯中,使聚乳酸濃度為10%,BCNU與聚乳酸的重量比為1:9。

 

將溶液避光封裝于錐形瓶中,電磁攪拌3mm后以噴霧干燥機(jī)制備載藥微球,噴霧干燥機(jī)進(jìn)口溫度20~70,出口溫度為30,液體流率為5ml.min-1,取接收器中的粉粒進(jìn)行SEM形貌觀察、載藥率測(cè)定和藥物釋放為研究。

 

三、藥物穩(wěn)定性分析

取不同溫度條件下制備微球,溶于代Trichloromethane中,分析噴霧干燥前后BCNU的核磁力譜圖,研究噴霧干燥對(duì)BCNU穩(wěn)定性的影響。

 

四、結(jié)果與討論

不同溶劑條件下制備的載藥微球,以丙酮為溶劑制備的微球呈現(xiàn)不規(guī)則的微粒,表面多孔;以

Trichloromethane與乙酸乙酯制備的粒子則具有較好的球形形態(tài),粒徑為0.5~4µm,而以

Trichloromethane為溶劑制備的微球形態(tài)佳,具有較好的粒度分布。

 

雖然如此,因?yàn)?/span>Trichloromethane屬于一類藥物溶劑,而乙酸乙酯為三類藥物溶劑,即使有微量殘留了也不具有明顯的毒副作用,因此我們選擇乙酸乙酯為溶劑進(jìn)行載藥微球的制備與釋放研究。

 

 

 

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